Fibrose cística

A fibrose cística é uma doença herdada geneticamente, o gene responsavel está localizado no cromossoma sete no braço longo. Na maioria das vezes, é diagnosticada na infância, embora também possa ser diagnosticada na adolescência ou na vida adulta.
As pessoas com fibrose cística tem um funcionamento anormal das glândulas que produzem o muco, suor, saliva, lágrima e suco digestivo.

SINTOMAS: Tosse, expectoração excessiva de muco (catarro), respiração difícil, chiado no peito (sibilância)

TRATAMENTO: O tratamento é voltado para a solução dos sintomas e das deficiências causadas pela doença.
O uso de enzimas pancreáticas e modificações na dieta auxiliam na digestão
Antibióticos são usados quando ocorrem as infecções respiratórias - que são frequentes e caracterizam a doença. Os broncodilatadores também podem diminuir a falta de ar em algumas pessoas com fibrose cística.
Medicações que deixam as secreções mais finas, e outras medicações que ajudam na retirada do muco excessivo para fora dos pulmões, também podem auxiliar nesta doença.
INCIDÊNCIA: e de mais ou menos 1 em cada 2500 recém nascidos.

Fonte: ABC da Saúde